内容标题3

  • <tr id='437WTC'><strong id='437WTC'></strong><small id='437WTC'></small><button id='437WTC'></button><li id='437WTC'><noscript id='437WTC'><big id='437WTC'></big><dt id='437WTC'></dt></noscript></li></tr><ol id='437WTC'><option id='437WTC'><table id='437WTC'><blockquote id='437WTC'><tbody id='437WTC'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='437WTC'></u><kbd id='437WTC'><kbd id='437WTC'></kbd></kbd>

    <code id='437WTC'><strong id='437WTC'></strong></code>

    <fieldset id='437WTC'></fieldset>
          <span id='437WTC'></span>

              <ins id='437WTC'></ins>
              <acronym id='437WTC'><em id='437WTC'></em><td id='437WTC'><div id='437WTC'></div></td></acronym><address id='437WTC'><big id='437WTC'><big id='437WTC'></big><legend id='437WTC'></legend></big></address>

              <i id='437WTC'><div id='437WTC'><ins id='437WTC'></ins></div></i>
              <i id='437WTC'></i>
            1. <dl id='437WTC'></dl>
              1. <blockquote id='437WTC'><q id='437WTC'><noscript id='437WTC'></noscript><dt id='437WTC'></dt></q></blockquote><noframes id='437WTC'><i id='437WTC'></i>
                产品中心 > 制药纯化水系统 > 制药纯化水系统

                制药纯化水系统

                生物、医药行业对制药用水要求极高①,常规工艺为※二级反渗透以及EDI膜堆。 本系统▅的设计和建造,需充分考⊙虑了以下标准:美国药典USP 39版,欧盟药典第八版,中国药典2015版;美国FDA的CGMP 21 CFR 210,211,欧盟GMP和中国GMP等。

                系统概述:

                生物、医药行业对制药用水要求极高,常规工艺为二级反渗透以及EDI膜堆。 本系统的设计和建造,需充分考虑了以下标准:美国药典USP 39版,欧盟药典第八版,中国药典2015版;美国FDA的CGMP 21 CFR 210,211,欧盟GMP和中国GMP等。

                系统特点:

                1 水处理设︾备及其输送系统的设计、安装、运行和维护能确保制药用水达到设定的质量标准。水处理设备的运行不严格遵循设计标准。

                2 纯化水储罐和输送管道所用材▆料为无毒、耐腐蚀;储罐的通气口有安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器;管道的设计和安装避免死角、盲管。

                3 纯化水的制备、贮存和分配能够防止微生物的滋生。纯化水采用循环输送。

                4 系统对水质进行定期监测,并有相应的记录。

                5 可按照操作规程对纯化水、注々射用水管道进行清洗消毒,并有相关记录。发现制药用水微生物污染达♀到警戒限度、纠偏限度时可按照操作规程处理。

                霍韦流体在提供设备的同时,会提供充分可靠的验证文件及相关资料,以确保系统通过GMP认证,产水达到中国药典要求。